Novartis relata resultados positivos dos estudos de artrite gouty

Notícias - ?Swiss farmacêutica Novartis AG relacionadas (NVS: Notícias) quarta-feira anunciou resultados positivos nos dois julgamentos de III fase crucial em pacientes de artrite gouty, que mostrou que a empresa fornecido ACZ885 anticorpo experimental de superior e reduz novos ataques de dor alívio risco, em comparação com um esteróide injetável.

Gouty artrite é uma doença inflamatória crônica e progressiva que afeta 1 a 4% dos adultos. Estados Unidos, 3,9% da população tem esta condição, enquanto no Reino Unido de cerca 1. 4% da população sofre de artrite gouty. Tratamentos como antiinflamatórios não-esteróides (não esteróides anti-drogas inflamatórias) ou colchicina que estão atualmente disponíveis para gerenciar a dor e a inflamação podem não ser apropriados para os pacientes que têm problemas médicos que coexistem.

Ambos os estudos foram mesmos dois parâmetros principais da intensidade da dor a 72 horas após a dose e a hora do primeiro ataque de artrite gouty novo. ACZ885 foi geralmente bem tolerado nos estudos.

Verificou-se que o ACZ885, um anticorpo monoclonal totalmente humano, reduz o risco de novos ataques de artrite gouty até 68% de uma injeção de esteróides, enquanto a redução da dor era melhor após 72 horas.

Mais de 450 pacientes de artrite gouty, para quais terapias padrão tem feito não é apropriado, participaram do estudo. Resultados do estudo serão apresentados em 2011 liga contra reumatismo Congresso Europeu em Londres.

"Estamos muito entusiasmados com esses resultados, que indicam que ACZ885 pode se tornar uma nova alternativa importante para pacientes de artrite gouty onde muitos tratamentos anti-inflamatórios padrão são inadequados ou insuficientes," disse David Epstein, chefe da divisão de produtos farmacêuticos da Novartis.

Depósito de regulamentação para o uso de ACZ885 em pacientes com artrite gouty com opções de tratamento limitadas foram apresentados na UE em 2010. Estes depósitos foram apresentados para os Estados Unidos, Canadá e a Suíça no primeiro trimestre de 2011.

ACZ885 é aprovado em mais de 45 países, incluindo a União Europeia, nós e a Suíça, sob a marca Ilaris, para o tratamento de adultos e crianças tão jovens quanto quatro com síndromes periódicos Cryopyrin-associado, ou tectos em breveuma doença rara, vida, inflamatória com debilitantes sintomas.

NVS fechou terça-feira em US $ 61. 06, $ 0. 65 ou 1,08%, sobre as ações de 2,37 milhões.

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